苯酰甲硝唑分散片的药理毒理

苯酰甲硝唑分散片化学名称：1-（2-苯甲酸乙酯）2-甲基-5-硝基咪唑。分子式：C13H13N3O4，分子量：275.26;本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。那么苯酰甲硝唑分散片的药理毒理是什么？

苯酰甲硝唑分散片的药理毒理是：苯酰甲硝唑分散片对以下专性厌氧菌有抗菌作用。

革兰氏阴性厌氧杆菌：类杆菌属的脆弱类杆菌、普通类杆菌、吉氏类杆菌、卵圆类杆菌、多形类杆菌等和梭状杆菌属。

革兰氏阳性厌氧杆菌：真杆菌属、梭状芽孢杆菌属。

革兰氏阳性厌氧球菌：消化球菌属和消化链球菌属。

本品对原虫，如阴道毛滴虫具有很强的活力；对阿米巴和兰伯氏第虫均有活力。

动物作用模式为切断DNA链和抑制DNA合成，从而干扰和中断厌氧微生物生长和繁殖。

那么在了解其药理毒理之后，接下来我们一起来看看其药代动力学是怎样的？

苯酰甲硝唑的药代动力学研究文献资料表明：

吸收：苯酰甲硝唑本身不被吸收，但可通过肠壁吸收水解的甲硝唑，在人的血浆中未检出苯酰甲硝唑。单次口服苯酰甲硝唑3.2g后5.1小时，其最大平均血药浓度为16.6μg/mg。单次口服苯酰甲硝唑0.g后3.2小时。其血药浓度为4μg/mg。

分布：甲硝唑广泛贯穿于细胞内和细胞外的身体组织，也横跨胎盘。曾发现在脓肿、胆和CSF中的治疗浓度，两个病人以1g分4次/天的治疗剂量，口服7天后，在CSF里浓度为58-80.4mg/ml。发现在人的精液里，骨髓中的浓度均相当于血清中的浓度。

代谢：甲硝唑在肝中，通过酸氧化和葡萄糖醛酸化物结合，部分代谢，曾检定在尿中有五种代谢物，但认为甲硝唑最后代谢物大部分无活性。苯酰甲硝唑平均消除半衰期为9.7小时。

排泄：相当于甲硝唑给药剂量的12-16%，以未变化的甲硝唑从尿中排出；相当于甲硝唑给药剂量的44-%，是以甲硝唑和羟甲基衍生物的硝基化合物形式排除。剩余部分未知。

甲硝唑也排泄到唾液和乳汁中，其达到的浓度，相当于血浆中的浓度。

以上是苯酰甲硝唑分散片的药理毒理及药代动力学的介绍，希望通过上文能够给大家带来帮助。苯酰甲硝唑分散片需要在医生的指导下使用。